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Île-de-FranceCDIEn tant que Pharmacien Affaires Réglementaires, vous travaillez en étroite collaboration avec les Départements Recherche et Développement, Marketing, Contrôle Qualité et Export.
Cosmétiques - DM - OTC
Affaires réglementaires
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AnnonayCDIEUR40,000 - EUR55,000Vous êtes placé sous la responsabilité hiérarchique du Directeur des Affaires Réglementaires et Qualité.
Vous participez au déploiement de la stratégie réglementaire et participez à toutes les activités liées à l'enregistrement et/ou au marquage CE des produits ou des dispositifs médicaux fabriqués dans le respect de la réglementation en vigueur dès le développement et jusqu'à la fin de vie des produits.Entreprise du secteur des dispositifs médicaux
Chargé d'Affaires Réglementaires - Dispositifs classe IIb
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Haute-SavoieCDIEUR75,000 - EUR110,000Vous êtes responsable de la gestion des affaires réglementaires, tout au long du cycle de vie des produits, depuis la conception jusqu'au suivi sur le marché.
Fabricant de dispositifs médicaux classe III, forte croissance à l'international
Affaires réglementaires - Management
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ArdècheCDIEUR68,000 - EUR110,000Rattaché à la Direction Générale, vous managez une équipe de 4 personnes. Vos missions principales sont d'être responsable des affaires réglementaires ainsi que de la qualité.
Entreprise leader sur son marché - DM classe II
Responsabilité d'une équipe et membre du CoDIR
- Île-de-FranceCDI
Dans le cadre de sa croissance, notre client recherche un Directeur AR/AQ pour encadrer l'équipe AQ et AR sur l'ensemble des entités de l'entreprise et sera en charge des AR et du SMQ en France et à l'international pour l'ensemble des produits et services commercialisés.
Entreprise à fort potentiel et forte croissance - Dispositifs médicaux innovants
Directeur AR/AQ - DM - Innovation
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