Nous publions chaque jour de nombreuses offres en CDI, CDD ou intérim en France.
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Nous recherchons un Responsable Conformité Réglementaire ESP pour un poste permanent dans le secteur industriel/manufacturier proche de Nanterre. Le candidat idéal sera responsable de la mise en oeuvre de stratégies réglementaires efficaces pour les produits de l'entreprise.
En tant que Quality Manager, vous êtes membre du Codir et l'interlocuteur officiel des clients et auditeurs, vous définissez et pilotez la mise en oeuvre d'une politique qualité afin de garantir à l'entreprise et au client un produit satisfaisant en standards de qualité et de sécurité et conforme à l'ensemble des normes et dispositions règlementaires du secteur.
Groupe leader sur son marché recherche pour l'un de ses sites de production un(e) Plant Manager expérimenté(e) pour superviser l'ensemble des activités industrielles, optimiser les performances et piloter le développement opérationnel de l'entité.
Dans le cadre de la modernisation de ses installations et du développement de nouveaux projets industriels, notre client recherche un(e) Chef de Projets Industriel ou Ingénieur projets pour piloter les opérations d'investissement, de rénovation et d'extension sur le site près de Dunkerque et celui dans le sud de la France.
Le poste de Responsable Qualité ISO et Certification consiste à assurer la gestion des processus qualité et des certifications ISO au sein d'une entreprise du secteur télécom. Ce poste basé à Paris requiert une expertise technique et organisationnelle pour répondre aux normes et standards en vigueur.
Vous souhaitez intégrer une groupe en pleine croissance?Notre client recherche un directeur des opérations
We are seeking an experienced General Manager to lead a dynamic Oil & Gas organization in Lagos, Nigeria. The ideal candidate will drive strategic growth, operational excellence, and innovation while ensuring compliance with industry standards and sustainability goals.
We are looking for a very hands on Manufacturing Operations Manager to lead the transition of an innovative medical device from R&D to full-scale industrial production.In this key role, you will ensure design transfer, industrialisation, manufacturing setup, and regulatory compliance in collaboration with suppliers and cross-functional teams.
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