- sauver
Mise à jour le 07/02/2022
- CMO
- Expérience minimum en CQ et management d'équipe
À propos de notre client
Notre client, CMO, présent internationalement et reconnu pour son savoir-faire et la qualité de ses produits.
Description
Rattaché au Directeur Qualité, vous serez en charge des missions suivantes :
- Statuer sur la qualité des matières premières et produits finis et les libérer,
- Signer les certificats d'analyse des produits finis,
- Organiser des prélèvements et prioriser le contrôle des lots de matières premières en cohérence avec le planning de production/libération,
- Mettre en oeuvre des processus de qualité, gérer des déviations, les CAPA et les change control,
- Rédiger les procédures du laboratoire de CQ,
- Préparer et participer aux audits (FDA, ANSM...),
- Gérer le budget du laboratoire et management des équipes (12 personnes).
Vous maîtrisez les règles BPF et les normes en vigueur (ISO 9001, 14001, OHSAS 18001). Vous parlez anglais et êtes à l'aise sur le Pack Office.
Profil recherché
De formation supérieure (école d'Ingénieur, Pharmacien...), vous disposez d'une expérience significative à un poste similaire. Vous êtes rigoureux, organisé, vous avez managé des équipes.
Conditions et Avantages
Salaire fixe + Avantages.
Contact
Sabine Boniface
Indiquer la référence de l'offre
687150
Résumé du poste
- Spécialisation
- Santé
- Sous-secteur
- Responsable Contrôle Qualité
- Industrie
- Santé / Industrie pharmaceutique
- Localisation
- Agen
- Type de contrat
- CDI
- Nom du consultant
- Sabine Boniface
- Référence de l´offre
- 687150
